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技術文章

Technical articles

2024
2-26

恒遠生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒遠生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應用
PCR（聚合酶鏈反應）試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩定劑、反應緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結果的可靠性和重復性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應中最關鍵的酶，負責催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應中所需的...
2024
1-30

恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明
檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在...
2024
1-26

恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化
菌種在分離、保藏和生產過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產。根據污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養中，用肉眼仔細觀察培養基表面，不難發現被細菌或酵母菌污染的分離物常出現黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點，用尖細的接種針切割菌絲的前端，轉接到新的試管斜面培...
2024
1-18

恒遠生物|磷酸鹽標準溶液的制備過程
磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環境監測及生物化學研究等領域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分攪拌，直到pH值穩定在7.0左右。4.將溶液轉移至250毫升容...
2024
1-9

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書
小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)，再與HRP標記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮內注射、肌肉注射和靜脈注射
皮下注射給藥將藥液推入皮下結締組織，經毛細血管、淋巴管吸收進入血液循環的過程。作皮下注射常選項背或大腿內側的皮膚。操作時，常規消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動，易擺動則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內反應，接種、過敏實驗等一般作皮...
2023
12-26

探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素
為了減少HBsAg檢測出現假陽性和假陰性，我們有必要對這種現象的原因進行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內保存過久的標本,血...

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