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技術文章

Technical articles

2017
1-18

Cancer Cell新文章指明肺癌治療未來方向
上海恒遠報道：美國猶他大學的一項新研究發現小細胞肺癌可以再細分為不同的腫瘤亞型，他們還發現一個靶向藥物組合對其中一種腫瘤亞型有很好的治療效果。相關研究結果發表在學術期刊CancerCell上。這些結果表明不能將不同的小細胞肺癌當作同一種疾病進行治療。猶他大學的TrudyG.Oliver教授領導了該研究，她表示：“現在醫院在接收了小細胞肺癌病人以后不會對他們進行基因檢測。他們被診斷為小細胞肺癌之后就按照相同的治療方法進行治療。但是我們的研究表明小細胞肺癌并不*相同，這對于治療方...
2017
1-16

報道:神秘的甲型肝炎病毒特異性中和抗體
上海恒遠報道：甲型肝炎病毒（HAV）仍然是很神秘的，它是物理上是非常穩定的。受體結合的部位以及病毒如何可以被破壞以釋放基因組，都還是未知的。1月10日在《PNAS》發表的一項研究中，來自中科院生物物理研究所、英國牛津大學、中國食品藥品檢定研究院以及清華大學等處的研究人員報道了一個強有力的HAV特異性中和單克隆抗體——R10，可阻斷受體附著和干擾病毒脫殼。中科院生物物理研究所、清華大學醫學院的饒子和院士、牛津大學的DavidI.Stuart、ElizabethE.Fry以及中科...
2017
1-9

廈門大學與休斯敦衛理公會研究所發表瘧疾研究成果
恒遠生物報道：近期，來自廈門大學、休斯敦衛理公會研究所、美國國家過敏與感染性疾病研究院和康奈爾大學等處的研究人員證實，FOSL1可通過阻斷TBK1和TRAF3/TRIF之間的相互作用，抑制I型干擾素對瘧疾和病毒感染的反應。相關研究結果發表在1月3日的《mBio》雜志。廈門大學“長江學者”講座教授、美國國家過敏癥與傳染病研究所的蘇新專教授，和美國休斯敦衛斯理公會研究所、康奈爾大學的王榮福教授，是本文共同通訊作者。蘇新專教授的課題組主要以鼠瘧原蟲為模型，用遺傳雜交、基因敲除、基因...
2017
1-4

科研聚焦:細胞間黏附因子的參數介紹
科研聚焦:細胞間黏附因子的參數介紹ICAM1（細胞間黏附因子）是一種免疫球蛋白樣的細胞黏附因子，主要表達于白細胞和內皮細胞。其包括幾種特異性細胞因子，例如，腫瘤壞死因子，白細胞介素-1，糖皮質激素,干擾素。其配體膜內結合受體整合素淋巴細胞功能相關抗原-1（LFA-1）和MAC-1在白細胞，CD43、可溶性分子纖維蛋白原,矩陣因子透明質酸,鼻病毒和惡性瘧原蟲瘧疾感染的紅細胞。ICAM1主要通過轉錄調控進行表達，其啟動子包含幾個增強子，其中有一種是12-O-十四烷酰佛波醇-13-...
2016
12-27

高品質大鼠ELISA試劑盒實驗是如何煉成的?
在2016年里，我司供應的大鼠ELISA試劑盒深受廣大科研者們的喜愛，在此非常感謝新老顧客對上海恒遠一如既往的支持與厚愛！臨近年末，恒遠與大家一起探討我司高品質大鼠ELISA試劑盒實驗是如何煉成的？上海恒遠的三個堅持：1.做為中國老牌試劑盒供應商，我們堅持掌握先進技術和信息，并國內行業方向。2.做為中國老牌試劑盒供應商，我們堅持保證產品質量的穩定性，可靠性。3.做為中國老牌試劑盒供應商，我們堅持及時了解客戶需求，一直保持跟國內重點實驗室和多家科研單位緊密合作關系。大鼠ELIS...
2016
12-20

ELISA檢測試劑盒的抗體免疫學反應檢測
現在已有多種自動化儀器用于微量反應板型的ELISA檢測試劑盒，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操作的標準化極為有利。良好的elisa試劑盒板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工藝的差別，各種產品的質量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯制品在使用前須檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔內加入適當稀釋的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌...
2016
12-13

精彩匯集:2016ELISA試劑盒常見問題解答
前言：光陰似箭，日月如梭。轉眼間，2016即將與我們告別，我司小編為您整理出2016ELISAzui常見問題解決，一起來看看吧：問題一：ELISA試劑盒產品有哪幾種規格？可檢測多少個樣本？答：產品分為48T和96T兩種規格。每次實驗的標準曲線一般設7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本(不做重復且一次用完)，一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本(不做重復且一次用完)。可以根據實際樣本數量和實驗計劃選擇合適的產品...
2016
12-6

BIM試劑盒分享:酶聯免疫吸附測定類型與操作步驟
雙抗體夾心法檢測抗原：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，但要注意的是在一步法（待測抗原與酶標抗體一起加入反應）測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成“夾心復合物”出現鉤狀效應，甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。雙抗體夾心法測抗原的另一注意點是類風濕因子...

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