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技術文章

Technical articles

2024
12-12

斑馬魚丙二醛（MDA）ELISA 實驗說明
檢測范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的...
2024
12-6

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實驗說明
檢測范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，...
2024
11-29

影響酶活性的條件及酶在ELISA檢測中的步驟
1.溫度溫度是影響酶活性的關鍵因素之一。在一定范圍內，隨著溫度升高，酶活性增強，到達最適溫度時，酶活性最-強。超過最適溫度，酶活性會迅速降低，因為高溫會導致酶分子變性，從而失去催化活性。相反，低溫會減緩酶促反應速率，但酶分子本身并未變性，溫度恢復后酶活性可逐漸恢復。2.pH值pH值對酶活性同樣具有顯著影響。每種酶都有其最佳pH范圍，在此范圍內酶活性最-強。pH值的變化可能通過改變酶的電荷狀態來影響其三維結構，從而導致酶活性降低甚至失活。因此，在進行酶促反應時，需要精確調節反應...
2024
11-21

小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal） ELISA 實驗說明
檢測范圍：3IU/L-150IU/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中β-半乳糖苷酶（β-gal）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）水平。用純化的小鼠β-半乳糖苷酶（β-gal）體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-半乳糖苷酶（β-gal），再與HRP標記的β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成...
2024
11-14

噬菌體技術的定義、應用及ELISA檢測方法
?一、噬菌體的定義?噬菌體（Phage），又稱為細菌病毒，是專門感染細菌、真菌、藻類、放線菌或螺旋體等微生物的病毒總稱。噬菌體具有嚴格的宿主特異性，這意味著它們只能感染特定的微生物種類。噬菌體由核酸和蛋白質組成，體積微小但結構復雜，是病毒中最為普遍和分布最-廣的群體之一。它們通常在一些充滿細菌群落的地方，如泥土、動物的腸道等，被發現和存在?。二、噬菌體的應用?1.?細菌鑒定與分型?：噬菌體具有高度的種、型特異性，即一種噬菌體只能裂解和它相應的某種細菌的某一型。因此，噬菌體被廣...
2024
11-8

花青素的定義、應用及ELISA檢測方法
一、花青素的定義花青素（Anthocyanin），又稱花色素，是一類廣泛存在于植物中的水溶性天然色素，屬于生物類黃酮物質。它是花色苷水解后得到的有顏色的苷元，決定了許多植物花朵、果實、葉片和種子的顏色變化，使這些植物能夠展現出從紅色、紫色到藍色的豐富色澤。花青素的基本結構為3,5,7-羥基-2-苯基苯并吡喃，其結構中R1和R2碳位上的取代基不同，形成了多種不同的花青素種類，包括天竺葵色素、矢車菊色素、飛燕草色素等?。二、花青素的應用1.食品著色花青素因其鮮艷的色彩和穩定性，被...
2024
10-29

AAV的定義、方法及應用
一、AAV的定義?AAV是一種單鏈DNA缺陷型病毒，屬于微小病毒科。其基因組DNA小于5kb，無包膜，外形為裸露的二十面體顆粒。AAV不能獨立復制，只有在輔助病毒（如腺病毒、單純皰疹病毒等）存在時，才能進行復制和溶細胞性感染。AAV的基因組兩端為末端反向重復序列（ITR），中間基因組編碼兩個主要蛋白：Cap（衣殼蛋白）和Rep（復制白）。ITR對于病毒的復制和包裝具有決定性作用。二、AAV的生產方法AAV的生產工藝通常涉及多個步驟，包括質粒構建、細胞培養、病毒包裝、收集和純化...
2024
10-23

蛋白質純化的定義、方法及操作步驟
一、蛋白質純化的定義蛋白質純化是指利用蛋白質之間的相似性和差異性，通過一系列物理化學手段，從復雜的生物樣品中分離出目標蛋白質的過程。這一過程要求去除大部分雜質，同時保持蛋白質的天然活性和結構完整性。二、蛋白質純化的方法蛋白質純化方法多種多樣，通常根據蛋白質的物理化學性質（如分子量、電荷、疏水性和特異性結合能力等）來選擇合適的方法。以下是一些常用的蛋白質純化方法：?鹽析法?：通過在蛋白質溶液中加入高濃度的鹽（如硫酸銨），使蛋白質因溶解度降低而沉淀析出。這種方法簡單有效，但需注意...

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